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DÉVELOPPEMENT OPÉRATIONNEL



De la paillasse au marché et après.

Passer de l'idée au produit réel commercialisable. Faire face et gérer les obstacles administratifs, juridiques et réglementaires.

Une revue globale des exigences précliniques et cliniques pour les médicaments, les dispositifs médicaux, les diagnostics, les produits eHealth.



Vue d‘ensemble du développement clinique 2 heures Mar. 05-02-2019 matinée Jacques Demotes
De la découverte à la première administration à l‘homme 3 heures Mar. 05-02-2019 après-midi Grégoire Prévost
Phase I 3 heures Mar. 05-02-2019 après-midi Paola Principe
Phase II et Phase III 4 heures Mer. 06-02-2019 matinée Sylvie Kahn
Phase III et Phase post-AMM 4 heures Mer. 06-02-2019 après-midi Sylvie Kahn
Démarches règlementaires des essais cliniques (Médicaments et DM) 4 heures Jeu. 07-02-2019 matinée Sylvie Kahn et Sara Sohier
Parcours d‘un projet DM de l‘idée au marché 2 heures Jeu. 07-02-2019 après-midi Armelle Graciet
Médecine 4 P 2 heures Jeu. 07-02-2019 après-midi Grégoire Prévost
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