From Bench to Market and After.
Move from idea to real marketable product. Cope and Manage administrative, legal and regulatory hurdles.
A global review of pre-clinical and clinical requirements for drug, medical devices, diagnostics, eHealth products.
| Overview of clinical development | 2 heures | Mar. 05-02-2019 matinée | Jacques Demotes |
| From discovery to First in Man | 3 heures | Mar. 05-02-2019 après-midi | Grégoire Prévost |
| Phase I | 3 heures | Mar. 05-02-2019 après-midi | Paola Principe |
| Phase II to Phase III | 4 heures | Mer. 06-02-2019 matinée | Sylvie Kahn |
| Phase III to Late Phase | 4 heures | Mer. 06-02-2019 après-midi | Sylvie Kahn |
| Démarches règlementaires des essais cliniques (Médicaments et DM) | 4 heures | Jeu. 07-02-2019 matinée | Sylvie Kahn et Sara Sohier |
| Medical devices - eHealth | 2 heures | Jeu. 07-02-2019 après-midi | Armelle Graciet |
| Life Cycle Management/Repositionning | 2 heures | Jeu. 07-02-2019 après-midi | Grégoire Prévost |
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