
De la paillasse au marché et après.
Passer de l'idée au produit réel commercialisable. Faire face et gérer les obstacles administratifs, juridiques et réglementaires.
Une revue globale des exigences précliniques et cliniques pour les médicaments, les dispositifs médicaux, les diagnostics, les produits eHealth.
Vue d‘ensemble du développement clinique | 2 heures | Mar. 05-02-2019 matinée | Jacques Demotes |
De la découverte à la première administration à l‘homme | 3 heures | Mar. 05-02-2019 après-midi | Grégoire Prévost |
Phase I | 3 heures | Mar. 05-02-2019 après-midi | Paola Principe |
Phase II et Phase III | 4 heures | Mer. 06-02-2019 matinée | Sylvie Kahn |
Phase III et Phase post-AMM | 4 heures | Mer. 06-02-2019 après-midi | Sylvie Kahn |
Démarches règlementaires des essais cliniques (Médicaments et DM) | 4 heures | Jeu. 07-02-2019 matinée | Sylvie Kahn et Sara Sohier |
Parcours d‘un projet DM de l‘idée au marché | 2 heures | Jeu. 07-02-2019 après-midi | Armelle Graciet |
Médecine 4 P | 2 heures | Jeu. 07-02-2019 après-midi | Grégoire Prévost |
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